5月30日-6月3日，2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会将在美国芝加哥举行。ASCO年会是全球肿瘤领域最权威的学术交流盛会，每年都会展示当前国际最前沿的临床肿瘤学科研成果和治疗技术。本次ASCO会议，臻和科技共有3项与临床专家合作的研究成果入选，今天小编就带领大家抢先一睹这些精彩的研究亮点。

Prognostic value of postoperative circulating tumor DNA and tumor markers in resected pancreatic adenocarcinoma (PAAD): an interim analysis of a prospective observational study

术后循环肿瘤DNA和肿瘤标志物在可切除胰腺癌（PAAD）中的预后价值：一项前瞻性观察性研究的中期分析

壁报编号：482

这是一项前瞻性、观察性队列研究，旨在评估术后基于ctDNA的微小残留病灶(MRD)作为胰腺癌疾病复发早期预测指标的潜力。截止2024年11月27日，研究共入组133名携带KRAS突变的Ⅰ-Ⅲ期PAAD切除患者。研究中收集了手术肿瘤组织样本用于769基因的NGS检测，并在术后4-8周（辅助治疗前）、术后12、24、36、48周以及辅助治疗后2周等多个时间点采集血浆样本。在剔除失访和随访不足6个月的患者后，最终有112名患者纳入中期分析。

结果显示，landmark时间点（术后4-8周）的MRD阳性是疾病复发的显著预测因子(HR=2.39)，且与CA19-9结合可提高预后准确性(HR=2.7)。Longitudinal MRD阳性与更差的无病生存期(DFS)和总生存期(OS)相关。

值得注意的是，从landmark MRD阳性转变为治疗后阴性（MRD清除）的患者DFS显著改善，且无一死亡。这些发现表明，整合关键时间点和动态MRD评估以及肿瘤标志物，对PAAD患者进行风险分层和预后评估具有重要临床意义，有望指导个体化治疗并改善患者预后。

Prospective validation of dynamic circulating tumor DNA (ctDNA)-based MRD for predicting progression-free survival and treatment benefit in oral cancer

循环肿瘤DNA (ctDNA) 引导的微小残留病灶 (MRD) 在预测口腔癌无进展生存期和治疗获益方面的前瞻性验证

摘要号：e18090

这项真实世界研究纳入了2021年至2023年之间接受活检确诊的HPV阴性的口腔鳞状细胞癌患者。总共46名患者被纳入分析，中位随访时间为297天。其中11名(24%)患者出现疾病复发。在44名术后MRD可评估的患者中，10名(23%)为MRD阳性。MRD阳性显著预示着更差的无进展生存期(PFS)(HR=6.07)。多变量分析显示，MRD阳性是PFS的独立预测因子(HR=8.50)。

值得注意的是，在术后MRD阳性患者中，接受辅助治疗的患者比未接受辅助治疗的患者PFS显著改善(HR=5.68)；而在MRD阴性患者中，辅助治疗无显著效果。Longitudinal ctDNA阳性率为28%，阴性预测值提高至91%。术后基于ctDNA的MRD在识别疾病复发和区分可能从辅助治疗中获益的患者方面具有潜力。辅助治疗期间及之后持续的MRD评估对于疾病监测和改善口腔癌患者的临床结局至关重要。

Efficacy and molecular predictors of radiotherapy combined with bevacizumab on desmoid tumor (aggressive fibromatosis)

贝伐珠单抗联合放疗治疗硬纤维瘤（侵袭性纤维瘤病）的疗效及分子预测因素

摘要号：e23535

本研究为一项回顾性、生物标志物适应性临床研究，旨在评估放疗联合贝伐珠单抗治疗硬纤维瘤的疗效及分子预测标志物。研究纳入160例经病理确诊的硬纤维瘤患者，其中8例接受放疗（中位剂量51 Gy，范围45-65.5 Gy）联合贝伐珠单抗（2-5周期，200-345 mg/周期）的患者纳入最终分析队列。患者中位年龄30岁（18-69岁），肿瘤主要分布于胸壁、头颈及胸腔内。

治疗结果显示，3例(37.5%)达完全缓解，4例(50%)部分缓解，所有患者均保持无进展生存，平均TTF为53.25个月（10-134个月）。患者生活质量评分优异（平均90.6±12.1）。分子分析显示，ATR基因变异（参与DNA修复）仅在完全缓解患者中检出(3/3, 100%)，且基因功能富集分析提示突变显著关联DNA修复及血管生成通路。

研究表明，放疗联合贝伐珠单抗可实现硬纤维瘤的长期控制并维持良好生活质量，而ATR基因变异或为疗效预测的关键标志物，其通过调控DNA损伤修复通路影响治疗敏感性，需进一步前瞻性研究验证其临床价值。